快讯|斯丹赛完成超4千万美元C轮融资，实体瘤CAR-T获美国FDA IND批准

南方医学网讯：9月6日，上海斯丹赛生物技术有限公司（以下简称“斯丹赛”）宣布完成超4千万美元C轮融资，本轮融资由鼎晖VGC（鼎晖创新与成长基金）领投，另有多家投资机构跟投。本轮融资将用于创新性CoupledCAR平台技术的研发，推进结直肠癌和其他实体瘤的细胞治疗产品开发，加速在美国及中国的临床试验进程。

斯丹赛是一家全球化的细胞治疗公司，主要从事实体瘤CART治疗技术的研究和应用，致力于成为全球细胞治疗领域的***。2018年，斯丹赛完成1.8亿元B轮融资，由高特佳领投。

斯丹赛基于自主研发的CoupledCAR™技术平台开发出的新型CAR-T产品在针对晚期结直肠癌、晚期甲状腺癌、晚期胰腺癌的中国IIT临床试验中取得重大突破，总缓解率（ORR）达50%。此外，公司针对肝癌、前列腺癌等其它实体瘤的CART产品的临床研究也在陆续启动中。CoupledCAR™使用双重CAR方法来刺激免疫系统，促进CAR-T细胞扩增；增强了与肿瘤细胞迁移相关的基因表达，改善了CAR-T细胞向肿瘤迁移和浸润受到抑制的困境；还增强了CAR-T细胞在肿瘤微环境中的杀伤能力；进入实体瘤后，CoupledCAR™还可刺激机体产生、募集更多的免疫细胞产生更有效和持久的反应。

此外，美国FDA于今年8月31日批准了斯丹赛基于CoupledCAR技术平台开发的实体瘤细胞治疗产品GCC19CART的IND申请，这是一项评估GCC19CART在复发或难治（R/R）转移性结直肠癌患者中的I期多中心临床研究。

斯丹赛创始人肖磊博士表示：“非常感谢鼎晖VGC和其他投资机构的一路支持和认可，美国IND的获批是验证公司平台技术的重要一步，本轮融资将加速我们的技术在多个实体瘤领域积累更多的临床数据。我们相信，这些基于CoupledCAR®技术的实体瘤细胞疗法未来会在临床试验和商业化方面取得成功，造福广大肿瘤患者。”