IF=63！纳米孔测序技术为癌症检测治疗提供新思路

2022-09-13

2021 年 11 月 4 日，荷兰代尔夫特理工大学的 Cees Dekker 教授团队在   Science 上发表了重磅论文。研究人员将线性化的 DNA-肽复合物缓慢地通过微小的纳米孔，结合电流强度和变化规律，成功地扫描并读取了单个蛋白质的氨基酸序列。同时还能识别到蛋白质变异，而这些变异往往与蛋白质功能相关，是癌症等疾病发生的重要标志物。可以预见的是，这项技术将为癌症等疾病的检测和治疗提供新的理论依据[1]。


过去的 30 年里，以Oxford Nanopore   Technologies（ONT）为代表的纳米孔测序技术在生物医药领域大放异彩，基于纳米孔的DNA测序技术已经服务于价值数十亿美元的基因组测序市场数年。近年来，纳米孔测序概念成功地扩展至读取蛋白质序列，或对以重要蛋白质为标志物的医学诊断产生重大影响。


但癌症作为一种具有挑战性的多因素疾病，大多数都无法通过使用传统短读长测序技术检测到的简单点突变来解释。而近年来，研究证明了纳米孔测序的独特性能助力研究人员在高分辨率下解锁先前隐藏的与癌症相关的变异，并最终加速推动人类健康的研究。

9月14日，我们邀请到Oxford Nanopore Technologies领域应用技术专家蒲子婧博士，北京大学人民医院主任医师王殊，云南省肿瘤医院主任医师周永春，哈尔滨工业大学助理教授姜涛，出席「纳米见微，孔明知著」主题的 Oxford Nanopore癌症研究用户线上分享会，从实际案例中，了解更多纳米孔测序在癌症研究领域中的应用：


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会议亮点




  1. 纳米孔测序在癌症研究领域的应用

  2. 三代测序技术全面解析乳腺癌基因组的结构变异

  3. 纳米孔测序在肿瘤患者感染中的应用

  4. 大规模人群基因组与癌症基因组结构变异检测




会议介绍




参考文献：
1.Brinkerhoff H, Kang ASW, Liu J, Aksimentiev A, Dekker C. Multiple rereads of single proteins at single-amino acid resolution using nanopores. Science. 2021 Dec 17;374(6574):1509-1513. doi: 10.1126/science.abl4381. Epub 2021 Nov 4. PMID: 34735217; PMCID: PMC8811723.


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