首届华南地区肿瘤基因健康论坛成功举办,联合易检致力于推动分子诊断技术的发展

2021-08-01

分子病理和分子诊断技术可以指导癌症的伴随诊断、治疗指导、预后评估等,未来将在癌症的筛查和早期诊断领域发挥更大的作用,助力癌症的防控工作。基因组学的研究深入和基因检测技术的创新发展,推动分子诊断技术成为近十年来非常重要且**活力的发展领域,成为肿瘤早期筛查和精准诊疗的基石。


南方医学网讯:7月30日,“首届华南地区肿瘤基因健康论坛暨广州联合易检医学检验所有限公司开业仪式、广州达健生物科技有限公司GMP厂房启用仪式”在广州中心知识城腾飞园隆重召开,邀请了各个领域的专家围绕联合易检的开业和分子诊断技术的应用展开探讨,致力于将有价值的分子诊断技术应用到每一家医院,服务于每一个有需要的癌症患者,让人民群众可以享受科技发展的成果。



联合易检正式开业,提供高端精准的分子检测服务及整体解决方案


广州联合易检医学检验所有限公司(以下简称:联合易检)在广州市黄埔区中新知识城腾飞园举行了隆重的开业庆典仪式。中新广州知识城开发建设办公室党组成员、副主任王洋、凯德集团(中国)地产与城镇开发首席执行官陈培进、广州泰和肿瘤医院钱朝南教授、中山大学附属肿瘤医院徐国良教授、广州皇家丽肿瘤医院刘海鹰教授、广东省人民医院马冬教授、广州医科大学附属**医院刘永达教授、广州医科大学附属肿瘤医院邹青峰教授、中山大学附属**医院李阳教授、中山大学附属肿瘤医院周宁宁教授、中山大学孙逸仙纪念医院欧阳能太教授、中山大学附属肿瘤医院邵建永教授、广州达健生物科技有限公司总经理丁方先生共同出席了开业庆典仪式,见证联合易检开始新征程、新启航、新篇章。



中新广州知识城开发建设办公室党组成员、副主任王洋致辞。


广州达健生物科技有限公司总经理丁方先生致辞


钱朝南教授和徐国良教授将庆典推向高潮。


嘉宾们热情洋溢,手持金剪刀,为联合易检剪出一条辉煌蓬勃的发展之路!


联合易检主要为各大医院、医疗机构、科研院校、广大民众提供高端精准的分子检测服务及整体解决方案,以精准医学技术产业为主导,致力于肿瘤的早期筛查、辅助诊断、肿瘤精准全流程治疗的伴随诊断及临床应用检测服务。


联合易检在新的起点,发扬工匠精神,精益求精,努力打造精品服务,确保服务项目高标准、高品质,提供优质、舒适、高效的医疗配套服务。


首届华南地区肿瘤基因健康论坛:众名医探讨分子诊断技术的应用



2021年“首届华南地区肿瘤基因健康论坛”由联合易检联手广州泰和肿瘤医院和广州达健生物共同举办,邀请了多位知名专家共同探讨分子诊断技术及NGS的应用。


广东省人民医院马冬教授

广东省人民医院马冬教授以专业的角度系统性地解读《结直肠癌分子检测高通量测序中国专家共识》。2021版《结直肠癌分子检测高通量测序中国专家共识》于3月正式发布,分别从结直肠癌NGS检测的临床角度及实验室流程质控角度明确临床诊疗工作的准确性和规范性,用以指导NGS检测技术在结直肠癌诊疗中的规范应用。马冬教授深入解读了结直肠癌在诊疗过程中必须/可选检测的生物标志物及其意义,也对NGS实验室建设的要求给出了专业的建议,并进一步剖析NGS平台上分子标志物的开展现状及其在结直肠癌全流程管理中的指导意义。


广州医科大学附属**医院刘永达教授


广州医科大学附属**医院刘永达教授分享了无痛无创膀胱癌基因检测在临床中的应用。刘教授介绍了2021版《中国膀胱癌诊断治疗指南》指南更新要点中:增加了对尿液DNA甲基化研究结果的描述,用于膀胱癌筛查、复发监测,减少有创的膀胱镜检查和为二次电切手术提供依据。并分享了达健生物研发的膀胱癌DNA甲基化检测,结合自主设计开发出一套高效的甲基化特异性PCR工作体系,通过发现膀胱癌尿脱落细胞中T1基因存在高甲基化,并对高甲基化CpG位点精确定位,可高效的识别膀胱癌发生早期的基因甲基化水平的改变,可用于膀胱癌的早期辅助诊断,复发监测,减少患者痛苦,提高依从性。


中山大学肿瘤医院分子诊断科主任邵建永教授


中山大学肿瘤医院分子诊断科主任邵建永教授分享了分子诊断技术在癌症筛查和早诊的应用前景,专业讲解了有关结直肠癌、膀胱癌、宫颈癌、食管癌的分子诊断技术。与临床常用的诊断方法对比,分子诊断技术的特点是无痛无创,取脱落细胞的核酸做检测,分析癌种相关的特异性基因甲基化状态。邵建永教授表示,分子诊断技术作为传统诊断技术的有效补充手段,在癌症的早筛早诊应用中具有巨大的应用潜质。邵建永教授以前瞻性的理念为参会专家在分子诊断领域的研究和探索带来了新的思路。


联合易检合作伙伴赛默飞的代表李慧女士


关于快速自动化NGS技术的临床应用,联合易检的合作伙伴赛默飞的代表李慧女士指出NGS技术在癌症的治疗、泛癌种的诊断上具有良好应用场景。介绍了美国FDA批准的首个基于新一代测序的伴随诊断是基于快速自动化NGS技术,可将检测基因数目从23个提高至52个,涵盖了FDA批准的阿斯利康等多个药企的靶向药物的伴随诊断靶点。从样本到报告仅需一天,极大减少了手动操作时间,加快NGS检测流程。


针对基因甲基化检测、高通量NGS检测等在肿瘤早期筛查、精准诊疗中的应用,参会的各位教授和医学专家们进行了热烈且深入地讨论。分子诊断技术已经逐步成为临床常规检测手段,影响了疾病早筛早诊的方方面面。分子诊断是精准医疗的基础,也是体外诊断子领域中增长速度最快的一个方面,未来发展的想象空间更大。坚信在政策推动与技术迭代的加持下,中国的分子诊断技术将会获得高速的发展。




2021年十月,首届世界肿瘤早筛大会将邀请来自全球的肿瘤早筛早检领域的产学研资医政媒各界代表分享肿瘤早筛技术和产业前沿,敬请关注。欢迎各方资源与组委会联系沟通合作(何老师13560173890;陈老师15013078898)。


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