Mirxes觅瑞miRNA胃癌检测获专家共识权威推荐

在恶性肿瘤威胁日益加剧的当下，由国家癌症中心制定的《基于液体活检技术的多癌种联合筛查专家共识（2025版）》（下称“共识”）在《中华肿瘤杂志》重磅发布。基于液体活检技术的多癌种早期检测（MCED），通过检测血液等体液中的细胞游离DNA、细胞游离RNA、蛋白质和代谢物等标志物，实现了无创、高效的多癌种联合早期检测，为肿瘤早筛指明了新方向。Mirxes觅瑞微小RNA（miRNA）技术作为液体活检的重要标志物，凭借独特优势在癌症早期检测中崭露头角，获《共识》权威推荐。

《共识》明确指出，液体活检标志物需具备高特异性、早期出现且在体液中稳定存在的特征，而miRNA完美契合这些要求。

游离 miRNA因受到结合蛋白、外泌体等保护，稳定性**，即便在血液等体液中也能保持活性，且丰度高、种类丰富，为肿瘤早期信号捕捉提供了充足“靶点”。更重要的是，miRNA在肿瘤发生早期就会出现表达异常，比传统蛋白标志物更能提前预警癌变，为早诊早治争取关键时间窗。

《共识》提到，基于mSMRT-qPCR技术平台的游离miRNA检测方法已经在多种单一癌种如胃癌（证据等级：2级；专家推荐等级：强推荐）以及肺癌和乳腺癌的筛查中应用(证据等级：3级)。目前一项基于游离miRNA和cfDNA甲基化联合应用于9种恶性肿瘤检测的项目CADENCE正在开展(NCT05633342)，旨在评估游离miRNA在多癌种联合筛查中的实际应用效果。

CADENCE研究项目则是由觅瑞主导发起，这种多标志物联合策略，有望突破单一标志物的局限性，提升多癌种筛查的灵敏度与特异度。只需一管血，就能同时排查多种癌症风险，这将大幅提升肿瘤筛查的效率与可及性。

《共识》指出，多组学联合是MCED的发展趋势，而miRNA在其中扮演重要角色。随着技术进步，miRNA检测将与基因组学、蛋白组学等深度融合，形成“1+1＞2”的筛查效果。

从单癌种到多癌种，从单一检测到多组学联合，miRNA正以其独特优势重塑肿瘤早筛格局。遵循《共识》指引，相信在不久的将来，miRNA液体活检将走进寻常百姓家，成为守护健康的“常规武器”。

《基于液体活检技术的多癌种联合筛查专家共识（2025版）》详细内容，可阅读原文。

Mirxes觅瑞(股票代码：2629.HK)起始于2014年，是一家以新加坡为总部的RNA生物科技公司，致力于开发及商业化针对癌症及其他疾病早期筛查的精准、无创、可负担的血液miRNA检测。

我们的旗舰产品GASTROClear™/觅小卫™是一款基于血液miRNA的胃癌筛查分子检测试剂盒，已在包括新加坡及欧盟的多国获批，并取得美国FDA突破性医疗器械认证。觅小卫™在中国已经完成了一项样本规模为9,472人的前瞻性临床试验，目前正在注册申请中。根据行业报告，Mirxes是全球范围内首家且**一家获得分子胃癌筛查体外诊断（IVD）产品监管批准的公司。同时，觅瑞稳步推进包含肺癌、结直肠癌、肝癌和乳腺癌等单癌种miRNA检测产品以及CADENCE多癌种多组学检测的临床验证及商业化。

2025年5月23日，觅瑞在香港交易所主板上市，公开发行当日市值突破10亿美元，成为东南亚地区生物科技行业的**家独角兽企业。觅瑞是首家在香港主板18A生物医药板块上市的新加坡企业，同时是东南亚生物医药行业**家港股上市企业。