根据协议内容，泛生子与江苏复星医药将在中国指定地区的血液病重点医院和诊所，共同销售和联合推广 Seq-MRD®，服务于急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病等淋系血液肿瘤患者。此外，双方也计划就 Seq-MRD®产品的IVD注册展开合作。
江苏复星医药在国内拥有约1500人的专业营销团队，负责包括血液和淋巴性恶性肿瘤、实体瘤领域在内的创新药物的营销与市场推广。在合作过程中，江苏复星医药将利用其诊所、医院和经销商等终端渠道资源，集聚一支规模庞大、经验丰富的血液肿瘤专业营销团队，服务于 Seq-MRD®项目的临床推广及市场应用。泛生子将提供科研推广、市场活动、产品培训等相关专业支持。
Seq-MRD®是一种用于检测和监测特定血液系统肿瘤中微小残留疾病的分子诊断方法。泛生子依托其“一步法”专利技术（中国发明专利ZL 201710218529.4）对 Seq-MRD®进行了优化，使文库构建过程在一次PCR（聚合酶链反应）中完成，并将样本污染和假阳性结果的风险极大降低。简单的操作流程结合泛生子自动化生物信息学分析的解决方案，使 Seq-MRD®具有高通量、快速便捷、稳定准确、高效经济等核心优势。截至目前， Seq-MRD®已经在国内ALL（急性淋巴细胞白血病）、MM（多发性骨髓瘤）、CLL（慢性淋巴细胞白血病）等类型患者中完成了数千例临床样本的检测。
复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示：“很高兴能与泛生子这样的创新公司携手合作。Seq-MRD®率先布局国内血液肿瘤MRD领域，与传统方法相比具有显著技术优势，在国内应用前景广阔。复星医药和泛生子的共同目标是提升 Seq-MRD®的市场可及性，使其成为基于二代测序技术的标准MRD检测。我相信双方的技术能力与渠道优势，不仅将助推 Seq-MRD®充分释放其商业化潜力，更将为癌症幸存者们带来重要的临床应用价值，我们对MRD检测的技术前景充满信心。”
泛生子联合创始人及首席执行官王思振表示：“很高兴与复星医药这一全球领先药企，就创新产品 Seq-MRD®的市场推广与临床应用展开**战略合作，这也充分说明了 Seq-MRD®的商业化潜力。该产品依托泛生子‘一步法’专利技术进行了优化，并且得到了临床试验合作方的积极反馈。MRD是目前全球科研机构、临床医生和医疗企业广泛关注的前沿技术领域，除了血液肿瘤MRD之外，泛生子也正在致力于MRD在实体肿瘤领域的研发与应用。我们对目前的研发进展感到满意，期待在不久的将来能够分享泛生子在MRD领域更多令人振奋的好消息。”
MRD（minimal residual disease，微小残留病）指的是治疗后残留在病人体内、最终可能导致疾病复发的少量癌细胞。泛生子 Seq-MRD®作为血液肿瘤MRD的临床诊断工具，可通过高灵敏度的检测与监测，评估血液肿瘤患者的治疗效果并精准指导维持疗法强度。与目前的流式细胞分析方法相比， Seq-MRD®数据显示出更高的灵敏度，所需样本量更少，可选择样本更多元（骨髓抽吸液或外周血均可）。截至目前， Seq-MRD®已经在国内的ALL（急性淋巴细胞白血病）、MM（多发性骨髓瘤）、CLL（慢性淋巴细胞白血病）等类型患者中完成了数千例临床样本的检测。近日，泛生子还与一家领先的跨国制药公司达成合作，将 Seq-MRD®应用于其临床试验检测。
中国血液肿瘤MRD的潜在市场非常广阔。数据显示，2017年，国内新增确诊的淋系血液肿瘤患者约为13.5万人，而淋系血液肿瘤存量患者人数为新增患者的2-4倍1。
1、参考资料：Global Health Data Exchange, http://ghdx.healthdata.org/gbd-results-tool
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复星医药以制药业务为核心，坚持创新研发，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，围绕肿瘤及免疫调节、四高（高血压、高血脂、高血糖、高尿酸症）及并发症、中枢神经系统等重点疾病领域搭建和形成小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因治疗等前沿技术领域，提升创新能力。
面向未来，复星医药将在“4IN”（创新 Innovation、国际化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）战略的指导下，秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及可持续发展理念，致力于成为全球主流医疗健康市场的**企业。了解公司更多资讯可登录官网：www.fosunpharma.com。
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| 来源：泛生子基因